El médico debe informar al paciente de la existencia de posibles efectos adversos relacionados con la inyección de este dispositivo, que se pueden producir inmediatamente o de manera retardada. Puesto que Cytocare S Line se administra mediante microinyecciones, el paciente puede experimentar efectos secundarios relacionados con las técnicas de inyección. Acontecimientos adversos observados con Cytocare S Line: dolor y hemorragia durante la inyección; sensación de hormigueo, eritema, enrojecimiento, inflamación, hematoma y picor después de la inyección; moratones, edemas, nódulos, equimosis e hinchazón en el sitio de la inyección. Infección resultante de una asepsia incorrecta. Baja eficacia. Si los acontecimientos adversos persistiesen durante más de una semana, el paciente debe informar de ello al médico lo antes posible. En ese caso, el médico deberá administrar el tratamiento adecuado. El distribuidor y/o el fabricante debe ser informado de cualquier acontecimiento adverso relacionado con la inyección de Cytocare S Line. En la literatura se informa de otros acontecimientos adversos con productos que contienen ácidos hialurónicos (reticulados o no) o administrados mediante métodos similares: eritema, equimosis, hinchazón, hematoma, moretones, picor, dolor, pápulas, infecciones, erupción liquenoide, alergia, anafilaxis, náuseas y vómitos; granuloma, inflamación crónica, infecciones bacterianas con abscesos, fibrosis, necrosis tisular, cicatrices, atrofia, lipodistrofia, hiperpigmentación postinflamatoria, migración del material inyectado; oclusión vascular que puede dar lugar a un deterioro de la visión.